中新網(wǎng)廣東新聞12月6日電　(記者 蔡敏婕) 肺癌是位居我國發(fā)病率和死亡率第一的惡性腫瘤，每年新發(fā)病例超百萬，占全球肺癌患者的40%以上。其中非小細(xì)胞肺癌占比約80%-85%。根據(jù)腫瘤的大小、侵犯范圍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等因素，國際上采用TNM分期法將非小細(xì)胞肺癌分I、II、III、IV期。

　　中國大約有30%的患者在就診時已達(dá)III期(局部晚期)，且大多失去了手術(shù)治療的最佳時機(jī)，III期不可切除NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是放化療，但患者預(yù)后不佳，需要新的治療方案。

　　PACIFIC-5 III期臨床試驗(yàn)的陽性結(jié)果表明：英飛凡(通用名：度伐利尤單抗)治療接受同步或序貫放化療后無疾病進(jìn)展的不可切除III期非小細(xì)胞肺癌患者，無進(jìn)展生存期具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善，并且總生存期有獲益趨勢。

　　PACIFIC-5臨床試驗(yàn)的國際協(xié)調(diào)研究者、廣東省人民醫(yī)院首席專家、中國胸部腫瘤研究協(xié)作組(CTONG)主席吳一龍表示：“PACIFIC-5研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了度伐利尤單抗作為不可切除的 III期非小細(xì)胞肺癌同步放化療后全球標(biāo)準(zhǔn)治療的臨床獲益。研究還表明，接受序貫放化療的患者也可以從該治療方案中獲益。我們期待PACIFIC方案在中國的適應(yīng)癥進(jìn)一步擴(kuò)展至序貫放化療后未進(jìn)展的患者。這將有助于延長更多患有這類疾病的患者的生命�！�

　　具體數(shù)據(jù)于12月6日在新加坡舉辦的2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會上發(fā)表。(完)