中新網(wǎng)廣東新聞4月27日電 (記者 蔡敏婕)“在國際上，靶免聯(lián)合方案已成為晚期腎細胞癌一線治療的主要選擇。但此前在國內(nèi)，治療策略仍以靶向藥物為主，患者的生存面臨嚴峻挑戰(zhàn)�！敝猩酱髮W(xué)腫瘤防治中心教授周芳堅近日表示，阿昔替尼聯(lián)合特瑞普利單抗獲批晚期腎細胞癌一線治療，開啟這一領(lǐng)域治療的新時代。

　　阿昔替尼片于4月22日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，聯(lián)合特瑞普利單抗用于中高危的不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者的一線治療，這也是中國腎癌治療領(lǐng)域首個且唯一獲批的一線靶免聯(lián)合治療方案。

　　腎癌是最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤之一。由于腎癌在早期癥狀隱匿，約有30%的患者在首次診斷時就已是局部進展期或轉(zhuǎn)移性腎癌，而局限性患者接受腎切除術(shù)后，在5年內(nèi)仍有20%至50%出現(xiàn)腫瘤遠處轉(zhuǎn)移。

　　腎癌對常規(guī)放化療不敏感，早期腎癌以手術(shù)或局部治療為主，晚期腎癌以系統(tǒng)性治療為主。近20年來，腎癌的系統(tǒng)性藥物治療以靶向治療為主，但相較于低危患者，中、高危的轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者接受抗血管靶向治療的效果有限，尤其是高�；颊�，中位總生存期僅有5.4個月，對新型治療方案的需求更為迫切。

　　近年來，隨著靶向+免疫聯(lián)合治療方案的臨床應(yīng)用，晚期腎癌患者的預(yù)后得以改善。

　　阿昔替尼是一種口服的、作用于血管內(nèi)皮生長因子受體1，2和3的強效和高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，抑制腫瘤生長、血管新生和腫瘤進展。相較于對照組，接受阿昔替尼聯(lián)合特瑞普利單抗治療可將患者的中位無進展生存期從9.8個月延長至18.0個月。(完)